Lajme

Më 12 mars^th 2022, tëNMPA (SFDA) lëshoi ​​një njoftim për miratimin e ndryshimit të aplikacionit për vetë-testimin e produkteve të antigjenit COVID-19 nga Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Pekin Jinwofu Teknologjia BioinxhinierikeCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd dheBeijing Savant Bioteknologji Co, Ltd(Huaketai). Janë lançuar pesë produkte të vetë-testimit të antigjenit COVID-19.

Më 11 mars 2022, NHC kishte njoftuar se, për të optimizuar më tej strategjinë e testimit të Coronavirus të ri dhe për t'i shërbyer nevojave të parandalimit dhe kontrollit të COVID-19, Ekipi Gjithëpërfshirës i Mekanizmit të Përbashkët të Parandalimit dhe Kontrollit të Këshillit të Shtetit vendosi të shtojë testimi i antigjenit në testimin e acidit nukleik dhe bëri "Protokollin e Aplikimit për Zbulimin e Antigjenit të Koronavirusit (Trial)"
Protokolli specifikon popullsinë e aplikueshme për testimin e antigjenit:
Së pari, ata që vizitojnë institucionet mjekësore parësore dhe kanë simptoma si rrugët e frymëmarrjes dhe temperaturë brenda 5 ditëve nga fillimi i simptomave;
Së dyti, personeli i vëzhgimit të karantinës, duke përfshirë vëzhgimin e karantinës në shtëpi, kontaktin e ngushtë dhe kontaktin nën-afërt, vëzhgimin e karantinës së hyrjes, zonën e izolimit dhe personelin e zonës së kontrollit;
E treta janë banorët e komunitetit që kanë nevojë për vetëdeklarim të antigjenit.

Këshilla: Zbulimi i antigjenit është një shtesë e rëndësishme e zbulimit të acidit nukleik, por rezultatet e vetë-zbulimit të antigjenit nuk mund të përdoren si bazë për diagnozën e infeksionit.