Warta

Dina 12 Maret^th 2022, étaNMPA (SFDA) ngaluarkeun bewara nyatujuan parobahan aplikasi pikeun uji diri produk antigen COVID-19 ku Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering TéhnologiCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotéh Co., Ltd jeungBeijing Savant Biotéhnologi Co., Ltd(Huaketai). Lima produk uji diri antigen COVID-19 parantos diluncurkeun.

Dina tanggal 11 Maret 2022, NHC parantos ngumumkeun yén, supados langkung ngaoptimalkeun strategi tés Novel Coronavirus sareng nyayogikeun kabutuhan pencegahan sareng kontrol COVID-19, Tim Komprehensif tina mékanisme pencegahan sareng kontrol Gabungan Déwan Nagara mutuskeun pikeun nambihan. Uji antigén pikeun nguji asam nukléat sareng ngadamel "Protokol Aplikasi pikeun Deteksi Antigén Novel Coronavirus (Uji Coba)"
Protokol netepkeun populasi anu tiasa dianggo pikeun uji antigén:
Kahiji, jalma anu nganjang ka lembaga médis primér sareng ngagaduhan gejala sapertos saluran pernapasan sareng muriang dina 5 dinten saatos gejala;
Kadua, tanaga observasi karantina, ngawengku observasi karantina di imah, kontak deukeut jeung kontak sub-deukeut, observasi karantina asup, wewengkon containment jeung tanaga wewengkon kontrol;
Anu katilu nyaéta warga masarakat anu peryogi pikeun deteksi diri antigen.

Tip: Deteksi antigén mangrupikeun suplement penting pikeun deteksi asam nukléat, tapi hasil deteksi diri antigén henteu tiasa dianggo salaku dasar pikeun diagnosis inféksi.