Dina tanggal 12 Maret 2022, NMPA (SFDA) ngaluarkeun bewara nyatujuan parobahan aplikasi pikeun uji diri produk antigén COVID-19 ku Nanjing Vazyme Biotech Co., Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Téhnologi Co., Ltd, Guangzhou Wondfo B...
Maca deui