వార్తలు

మార్చి 12న^th 2022, దిNMPA (SFDA) నాన్జింగ్ వాజిమ్ బయోటెక్ ద్వారా COVID-19 యాంటిజెన్ ఉత్పత్తుల యొక్క స్వీయ-పరీక్ష కోసం దరఖాస్తు మార్పును ఆమోదిస్తూ నోటీసు జారీ చేసింది.కో., లిమిటెడ్, బీజింగ్ జిన్‌వోఫు బయో ఇంజినీరింగ్ టెక్నాలజీకో., లిమిటెడ్, Shenzhen Huada Yinyuan ఫార్మాస్యూటికల్ టెక్నాలజీ కో., లిమిటెడ్, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd మరియుBఈజింగ్ సావంత్ బయోటెక్నాలజీ కో., లిమిటెడ్(హువాkeతాయ్). ఐదు COVID-19 యాంటిజెన్ స్వీయ-పరీక్ష ఉత్పత్తులు ప్రారంభించబడ్డాయి.

మార్చి 11, 2022న, NHC నవల కరోనావైరస్ పరీక్షా వ్యూహాన్ని మరింత ఆప్టిమైజ్ చేయడానికి మరియు COVID-19 నివారణ మరియు నియంత్రణ అవసరాలను తీర్చడానికి, రాష్ట్ర కౌన్సిల్ యొక్క ఉమ్మడి నివారణ మరియు నియంత్రణ యంత్రాంగం యొక్క సమగ్ర బృందం జోడించాలని నిర్ణయించింది. న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ పరీక్షకు యాంటిజెన్ పరీక్ష మరియు “నవల కరోనావైరస్ యాంటిజెన్ డిటెక్షన్ (ట్రయల్) కోసం అప్లికేషన్ ప్రోటోకాల్” చేసింది
ప్రోటోకాల్ యాంటిజెన్ పరీక్ష కోసం వర్తించే జనాభాను నిర్దేశిస్తుంది:
మొదటిది, ప్రాధమిక వైద్య సంస్థలను సందర్శించి, లక్షణాలు ప్రారంభమైన 5 రోజులలోపు శ్వాసకోశ మరియు జ్వరం వంటి లక్షణాలను కలిగి ఉన్నవారు;
రెండవది, గృహ నిర్బంధ పరిశీలన, సన్నిహిత సంపర్కం మరియు ఉప-దగ్గర కాంటాక్ట్, ఎంట్రీ క్వారంటైన్ అబ్జర్వేషన్, కంటైన్‌మెంట్ ఏరియా మరియు కంట్రోల్ ఏరియా సిబ్బందితో సహా దిగ్బంధం పరిశీలన సిబ్బంది;
మూడవది యాంటిజెన్ స్వీయ-గుర్తింపు అవసరం ఉన్న కమ్యూనిటీ నివాసితులు.

చిట్కాలు: యాంటిజెన్ డిటెక్షన్ అనేది న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ డిటెక్షన్ యొక్క ముఖ్యమైన అనుబంధం, అయితే యాంటిజెన్ స్వీయ-గుర్తింపు ఫలితాలు సంక్రమణ నిర్ధారణకు ఆధారంగా ఉపయోగించబడవు