12 мартth 2022, баNMPA (SFDA) огоҳинома дар бораи тасдиқи тағир додани ариза барои худшиносии маҳсулоти антигени COVID-19 аз ҷониби Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Пекин Ҷинвофу технологияи биоинженерӣCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd ваBeijing Savant Biotechnology Co.,ltd(Хуаkeтай). Панҷ маҳсулоти худшиносии антигени COVID-19 ба кор андохта шуданд.
11 марти соли 2022 NHC эълон кард, ки бо мақсади боз ҳам беҳтар кардани стратегияи озмоиши коронавируси нав ва хидматрасонӣ ба ниёзҳои пешгирӣ ва назорати COVID-19, Гурӯҳи ҳамаҷонибаи механизми пешгирӣ ва назорати муштараки Шӯрои давлатӣ тасмим гирифт, ки озмоиши антиген ба озмоиши кислотаи нуклеинӣ ва "Протоколи дархост барои кашфи антигени нави коронавирус (озмоиш)"
Протокол шумораи мувофиқро барои санҷиши антиген муайян мекунад:
Якум, шахсоне, ки ба муассисаҳои тиббии ибтидоӣ муроҷиат мекунанд ва дар давоми 5 рӯзи пайдоиши аломатҳо, аз қабили роҳҳои нафас ва табларза доранд;
Дуюм, кормандони назорати карантинӣ, аз ҷумла мушоҳидаи карантини хонагӣ, тамоси наздик ва алоқаи наздик, мушоҳидаи карантини воридшавӣ, минтақаи нигоҳдорӣ ва кормандони минтақаи назорат;
Сеюм, сокинони ҷамоат аст, ки ниёз ба худшиносии антиген доранд.
Маслиҳат: Муайян кардани антиген як иловаи муҳими муайянкунии кислотаи нуклеинӣ мебошад, аммо натиҷаҳои худшиносии антиген наметавонад ҳамчун асос барои ташхиси сироят истифода шавад.
Вақти фиристодан: 22 март-2022