ข่าว

เมื่อวันที่ 12 มีนาคม^th 2022, ที่เอ็นเอ็มพีเอ (เอสเอฟดีเอ) ออกประกาศอนุมัติการเปลี่ยนแปลงคำขอทดสอบผลิตภัณฑ์แอนติเจนสำหรับโรคโควิด-19 ด้วยตนเอง โดยบริษัท Nanjing Vazyme Biotechบจก, เทคโนโลยีวิศวกรรมชีวภาพปักกิ่ง Jinwofuบจก, เซินเจิ้น Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, กว่างโจว Wondfo ไบโอเทค จำกัด และBeijing Savant Biotechnology Co.,ltd(หัวkeไท)- มีการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ทดสอบแอนติเจนด้วยตนเองสำหรับโควิด-19 จำนวน 5 รายการ

เมื่อวันที่ 11 มีนาคม 2022 NHC ได้ประกาศว่า เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพกลยุทธ์การทดสอบเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ และตอบสนองความต้องการในการป้องกันและควบคุมโรคโควิด-19 ทีมงานที่ครอบคลุมของกลไกการป้องกันและควบคุมร่วมของสภาแห่งรัฐจึงได้ตัดสินใจเพิ่ม การทดสอบแอนติเจนเพื่อทดสอบกรดนิวคลีอิกและจัดทำ “Application Protocol for Novel Corona Antigen Detection (Trial)”
โปรโตคอลระบุประชากรที่เกี่ยวข้องสำหรับการทดสอบแอนติเจน:
ประการแรก ผู้ที่ไปพบแพทย์ปฐมภูมิและมีอาการ เช่น ทางเดินหายใจ มีไข้ ภายใน 5 วัน นับแต่เริ่มมีอาการ
ประการที่สอง เจ้าหน้าที่สังเกตการณ์การกักกัน รวมถึงการสังเกตการณ์การกักกันที่บ้าน การสัมผัสใกล้ชิดและการสัมผัสย่อย การสังเกตการณ์การกักกันเข้า เจ้าหน้าที่พื้นที่กักกัน และเจ้าหน้าที่ในพื้นที่ควบคุม
ประการที่สามคือประชาชนในชุมชนที่ต้องการการตรวจจับแอนติเจนด้วยตนเอง

เคล็ดลับ:การตรวจหาแอนติเจนเป็นส่วนเสริมที่สำคัญของการตรวจหากรดนิวคลีอิก แต่ผลการตรวจหาแอนติเจนด้วยตนเองไม่สามารถใช้เป็นพื้นฐานในการวินิจฉัยการติดเชื้อได้