Haberler

12 Mart'ta^th 2022, theNMPA (SFDA) Nanjing Vazyme Biotech'in COVID-19 antijen ürünlerinin kendi kendine testi için başvuru değişikliğini onaylayan bir bildirim yayınladıCo, Ltd, Pekin Jinwofu Biyomühendislik TeknolojisiCo, Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan İlaç Teknolojisi Co, Ltd, Guangzhou Wondfo Biyoteknoloji Co, Ltd VeBeijing Savant Biyoteknoloji Co, ltd(Huaketai). Beş adet COVID-19 antijeni kendi kendini test eden ürün piyasaya sürüldü.

11 Mart 2022'de NHC, Yeni Coronavirüs test stratejisini daha da optimize etmek ve COVID-19 önleme ve kontrolünün ihtiyaçlarına hizmet etmek amacıyla Danıştay Ortak önleme ve kontrol mekanizmasının Kapsamlı Ekibinin yeni Coronavirüs test stratejisini daha da optimize etmeye karar verdiğini duyurmuştu. antijen testini nükleik asit testine dönüştürdü ve “Yeni Coronavirüs Antijen Tespiti (Deneme) için Uygulama Protokolü” yaptı
Protokol, antijen testi için geçerli popülasyonu belirtir:
Birincisi, birinci basamak sağlık kurumlarına başvuran ve semptomların başlamasından sonraki 5 gün içinde solunum yolu ve ateş gibi semptomları olan kişiler;
İkincisi, evde karantina gözlemi, yakın temas ve yakın yakın temas, giriş karantinası gözlemi, muhafaza alanı ve kontrol alanı personeli dahil olmak üzere karantina gözlem personeli;
Üçüncüsü, antijenin kendi kendine tespit edilmesine ihtiyaç duyan topluluk sakinleridir.

İpuçları:Antijen tespiti, nükleik asit tespitinin önemli bir tamamlayıcısıdır, ancak antijenin kendi kendine tespiti sonuçları, enfeksiyon tanısı için temel olarak kullanılamaz.