12 марттаth 2022, .әр сүзнеңNMPA (SFDA) Нанкин Вазим Биотех тарафыннан COVID-19 антиген продуктларын үз-үзен сынап карау өчен гаризаны үзгәртүне раслаучы белдерү бирде.ООО, Пекин Jinзиньвофу биоинженер технологиясеООО, Шэньчжэнь Хуада Йинюан Фармацевтика Технологияләр ООО, Гуанчжоу Wondfo Biotech Co., Ltd. һәмBeijing Savant Biotechnology Co., ltd(ХуаkeТай). Биш COVID-19 антиген үз-үзен тикшерү продукты җибәрелде.
2022 елның 11 мартында, NHC, Роман Коронавирус сынау стратегиясен тагын да оптимальләштерү һәм COVID-19 профилактикасы һәм контроле ихтыяҗларын канәгатьләндерү өчен, Дәүләт Советының уртак профилактика һәм контроль механизмының Комплекслы командасы өстәргә карар кылды. нуклеин кислотасын сынау өчен антиген тесты һәм "Роман Коронавирус Антигенны табу өчен куллану протоколы" (Сынау) ясады.
Протокол антиген тесты өчен кулланыла торган халыкны күрсәтә:
Беренчедән, башлангыч медицина учреждениеләренә килүчеләр, симптомнар башланганнан алып 5 көн эчендә сулыш юллары һәм кызышу кебек симптомнары булганнар;
Икенчедән, карантинны күзәтүче персонал, шул исәптән өй карантинын күзәтү, тыгыз элемтә һәм суб-тыгыз контакт, керү карантинын күзәтү, контейнер өлкәсе һәм контроль өлкәсе хезмәткәрләре;
Өченчесе - антиген үз-үзен ачыклауга мохтаҗ булган җәмгыять кешеләре.
Киңәшләр: Антигенны ачыклау - нуклеин кислотасын ачыклауның мөһим өстәмәсе, ләкин антигенны үз-үзен ачыклау нәтиҗәләре инфекция диагнозы өчен кулланылмый.
Пост вакыты: 22-2022 март