12-مارتth 2022, theNMPA (SFDA) ئۇقتۇرۇش ئېلان قىلىپ ، نەنجىڭ Vazyme Biotech نىڭ COVID-19 ئانتىگېن مەھسۇلاتلىرىنى ئۆزى سىناق قىلىش ئىلتىماسىنىڭ ئۆزگىرىشىنى تەستىقلىدى.Co., Ltd.، بېيجىڭ جىنۋوفۇ بىيو پەن-تېخنىكا تېخنىكىسىCo., Ltd., شېنجېن خۇادا يىنيۈەن دورىگەرلىك تېخنىكا چەكلىك شىركىتى, گۇاڭجۇ ۋوندفو بىئوتېخنىكا چەكلىك شىركىتى ۋەBeijing Savant Biotechnology Co., ltd(خۇاketai). بەش دانە COVID-19 ئانتىگېننى تەكشۈرۈش مەھسۇلاتى بازارغا سېلىندى.
2022-يىلى 11-مارت ، NHC رومان كورونا ۋىرۇسىنى سىناق قىلىش ئىستراتېگىيىسىنى تېخىمۇ ئەلالاشتۇرۇش ۋە COVID-19 نىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە كونترول قىلىش ئېھتىياجىغا مۇلازىمەت قىلىش ئۈچۈن ، دۆلەت كېڭىشىنىڭ بىرلەشمە ئالدىنى ئېلىش ۋە كونترول قىلىش مېخانىزمىنىڭ ئۇنىۋېرسال گۇرۇپپىسىنىڭ قوشۇشنى قارار قىلغانلىقىنى ئېلان قىلدى. ئانتىگېننى يادرو كىسلاتاسىنى تەكشۈرۈشكە سىناق قىلىپ ، «رومان كورونا ۋىرۇسى ئانتىگېننى بايقاشقا ئىلتىماس قىلىش كېلىشىمنامىسى» نى ئوتتۇرىغا قويدى.
بۇ كېلىشىم ئانتىگېننى تەكشۈرۈشكە ماس كېلىدىغان نوپۇسنى بەلگىلەيدۇ:
بىرىنچى ، دەسلەپكى داۋالاش ئاپپاراتلىرىنى زىيارەت قىلغانلار ۋە كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلگەندىن كېيىنكى 5 كۈن ئىچىدە نەپەس يولى ، قىزىش قاتارلىق ئالامەتلەر بولغانلار
ئىككىنچى ، كارانتىننى كۆزىتىش خادىملىرى ، ئۆي كارانتىننى كۆزىتىش ، يېقىن ئالاقىلىشىش ۋە تارماق ئالاقىلىشىش ، كىرىش كارانتىننى كۆزىتىش ، چەكلەش رايونى ۋە كونترول رايونى خادىملىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
ئۈچىنچىسى ، ئانتىگېننىڭ ئۆزىنى بايقاش ئېھتىياجى بار مەھەللە ئاھالىلىرى.
كۆرسەتمە: ئانتىگېننى بايقاش يادرو كىسلاتاسىنى بايقاشنىڭ مۇھىم تولۇقلىمىسى ، ئەمما ئانتىگېننىڭ ئۆزىنى بايقاش نەتىجىسىنى يۇقۇملىنىشقا دىئاگنوز قويۇشنىڭ ئاساسى قىلىشقا بولمايدۇ.
يوللانغان ۋاقتى: 22-مارتتىن 22-مارتقىچە