12 березняth 2022, вNMPA (SFDA) видав повідомлення про схвалення зміни заявки на самотестування продуктів на антиген COVID-19 компанією Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Пекін Jinwofu Bioengineering TechnologyCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd іBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Хуаkeтай). Випущено п’ять продуктів для самотестування на антиген COVID-19.
11 березня 2022 року NHC оголосив, що з метою подальшої оптимізації стратегії тестування на новий коронавірус і забезпечення потреб у профілактиці та контролі COVID-19 Всеохоплююча група Спільного механізму профілактики та контролю Державної ради вирішила додати тестування на антиген до тестування нуклеїнової кислоти та створили «Протокол застосування для виявлення нового антигену коронавірусу (випробування)»
Протокол визначає популяцію, яка використовується для тестування на антиген:
По-перше, ті, хто звертається до закладів первинної медичної допомоги та має такі симптоми, як респіраторні шляхи та підвищення температури протягом 5 днів після появи симптомів;
По-друге, персонал карантинного спостереження, включаючи спостереження домашнього карантину, тісного контакту та підтісного контакту, персонал карантинного спостереження при в’їзді, персонал зони зберігання та контрольної зони;
Третя – мешканці громади, які мають потребу в самовиявленні антигену.
Поради: Виявлення антигену є важливим доповненням до виявлення нуклеїнових кислот, але результати самовиявлення антигену не можуть бути використані як основа для діагностики інфекції
Час публікації: 22 березня 2022 р