Yangiliklar

1-maydan boshlab^st, yangi versiyasi va rasman amalga oshirildi.

Davlat ikkita chora "eng qat'iy to'rtta" talab sifatida qat'iy amalga oshirilishini ta'kidladi.

Birinchidan, < Tibbiy buyumlarni nazorat qilish va boshqarish to'g'risidagi nizomni> joriy etish, tibbiy buyumlarni ro'yxatga oluvchilar va qayd qiluvchilar tizimini to'liq joriy etish kerak. Maʼmuriy litsenziyalash jarayonini optimallashtirish, nazorat va tekshirish choralarini kuchaytirish, nazorat va tekshirish vositalarini takomillashtirish, korxonalarning asosiy masʼuliyatini kuchaytirish, noqonuniy xatti-harakatlarga nisbatan jazoni yanada kuchaytirish zarur.

Ikkinchidan, savdo, tashish, saqlash va biznes aloqalarining boshqa jihatlari uchun boshqaruv talablari takomillashtirilishi, xaridlarni tekshirish va sotish yozuvlari kabi kuzatuvni boshqarish bo'yicha tegishli qoidalarni takomillashtirish va ro'yxatdan o'tkazuvchilar va hujjatlarni sotish uchun sifat va xavfsizlik mas'uliyatini oshirish kerak. ularning ro'yxatga olingan va ro'yxatdan o'tgan tibbiy buyumlarini kuchaytirish kerak.

Uchinchidan, mahsulot turlari to'g'risidagi hisobot, ishlab chiqarish dinamikasi hisoboti, ishlab chiqarish holatining o'zgarishi to'g'risidagi hisobot va sifat menejmenti tizimining ishlashi bo'yicha yillik o'z-o'zini tekshirish hisoboti talablarini ko'rsatadigan tibbiy asboblar ishlab chiqarish hisoboti tizimi yaratilishi kerak.

To'rtinchidan, nazorat mas'uliyatini tegishli bo'limlar o'z zimmalariga olishlari kerak. Barcha darajadagi tartibga solish bo'linmalarining mas'uliyatini takomillashtirish va takomillashtirish, nazorat va tekshirish, asosiy tekshirish, keyingi tekshirish, sabab-oqibat va maxsus tekshirish kabi nazorat va tekshirishning turli shakllarini takomillashtirish kerak.

Boshqaruv nizomidagi ba'zi o'zgarishlar

1. Tasniflangan boshqaruv tamoyillari va talablari:

I toifadagi tibbiy asboblarning ishlashi ruxsat va hujjatlarni talab qilmaydi. II toifadagi tibbiy asboblarning ishlashi hujjatlarni rasmiylashtirishga bog'liq. Mahsulot xavfsizligi va samaradorligi aylanma jarayoniga ta'sir qilmaydigan II toifali tibbiy asboblarni ekspluatatsiya qilishdan ozod qilinishi mumkin va III toifadagi tibbiy asboblarning ishlashi litsenziyalash bilan boshqariladi.

2. Normativ tamoyillar va talablar:

Tasodifiy tekshiruv, parvoz tekshiruvi, javobgarlik bo'yicha suhbat, xavfsizlikni ogohlantirish, kredit fayli va boshqa tizimlardan kompleks foydalanish orqali tartibga solish choralarini boyitish, tartibga solish vositalarini takomillashtirish va tartibga solish majburiyatlarini amalga oshirishga yordam berish.

3. Kuzatuv tamoyilining talablari:

Korxonada xaridlarni tekshirishni hisobga olish tizimini yaratish va joriy etish belgilangan. II va III toifadagi tibbiy buyumlarning ulgurji savdosi va III toifadagi tibbiy buyumlarning chakana savdosi bilan shug‘ullanuvchi korxonalar savdo hisobini yuritish tizimini o‘rnatadilar.